نوشته‌ها

کیت استخراج پلاسمید

کیت استخراج Plasmid DNA

پلاسمید یک مولکول DNA دو رشته ای دایره ای و خارج کروموزومی است که در زیست شناسی مولکولی برای دستکاری و رمزگشایی اطلاعات ژنتیکی از اهمیت بالایی برخوردار است.

اصطلاح “پلاسمید” اولین بار توسط جوشوا لدربرگ در سال 1592 ابداع شد. باکتری ها می توانند پلاسمیدهای جدیدی را از سایر سلول های باکتریایی و یا از محیط دریافت کنند. آن ها همچنین می توانند به آسانی پلاسمید را از دست بدهند.

برای مثال، وقتی یک باکتری به دو قسمت تقسیم شود، ممکن است یکی از سلول های دختر دریافت پلاسمید از دست بدهد. هر پلاسمید «منشأ همانند سازی» خاص خود را دارد که باعث می شود باکتری میزبان از آن تکثیر (کپی) کند. به همین دلیل، پلاسمیدها می توانند خود را به طور مستقل از کروموزوم باکتریایی کپی کنند، بنابراین می توان نسخه های زیادی از پلاسمید را درون یک سلول باکتریایی تکثیر کرد.

کیت استخراج پلاسمید

پلاسمیدها به باکتری ها برای زنده ماندن کمک می کنند. پلاسمیدها حاوی فقط چند ژن هستند، اما تفاوت زیادی در باکتری میزبان خود ایجاد می کنند.این ژن ها معمولاً برای بقای روز باکتری ها ضروری نیستند، ولی آن ها به باکتری کمک می کنند تا بر اوضاع تنش زای گاه به گاه غلبه کند.

به عنوان مثال، بسیاری از پلاسمیدها حاوی ژن هایی هستند که با بیان آن، باکتری میزبان را در برابر آنتی بیوتیک مقاوم می کنند.

بنابراین وقتی با آن آنتی بیوتیک درمان شود، از بین نمی رود. پلاسمیدهای دیگر حاوی ژن هایی هستند که به میزبان کمک می کنند تا مواد غیرمعمول را هضم کند یا انواع دیگر باکتری ها را از بین ببرد.

همچنین به عنوان مؤلفه های کلیدی در روش های کلون سازی و بیوتکنولوژیک تکامل یافته اند، زیرا دستکاری آن ها ساده تر است. پلاسمیدها در طیف گسترده ای از گونه های باکتریایی (Archae، Eukarya، Eubacteria) یافت می شوند و می توانند به طور مستقل تکثیر شوند.

روش استخراج پلاسمید :

جداسازی DNA پلاسمید از باکتری ها یک روش مهم در زیست شناسی مولکولی است و در بسیاری از مراحل مانند کلونینگ، تعیین توالی DNA ، ترانسفکشن و ژن درمانی یک گام اساسی است.

این دستکاری ها نیاز به جداسازی DNA پلاسمید با خلوص بالا دارند. پلاسمید خالص می تواند برای استفاده فوری در کلیه مراحل زیست شناسی مولکولی استفاده شود.

خالص سازی DNA پلاسمید از DNA باکتری ها با استفاده از روش لیز قلیایی که در زیست شناسی مولکولی برای جدا کردن پلاسمید DNA یا سایر اجزای سلولی مانند پروتئین ها با شکستن سلول ها به کار می رود، انجام می شود. مراحل اساسی جداسازی پلاسمید ایجاد اختلال در ساختار سلولی برای ایجاد لیز، جداسازی پلاسمید از DNA کروموزومی، بقایای سلولی و سایر مواد نامحلول است.

باکتری ها با یک محلول بافر لیز حاوی سدیم ددسیل سولفات (SDS) و هیدروکسید سدیم لیز می شوند.در کیت استخراج پلاسمید از غشاهای میکروفیبرشیشه ای و روش لیز قلیایی استفاده می شود. پلاسمید از سلول باکتریایی آزاد می شود و RNA با کمک آنزیم  RNase از لیز سلولی حذف می گردد.

زواید سلولی و رسوبات نمکی نیز با کمک سانتریفوژ در نهایت حذف می شود. در غلظت نمکی بالا، DNA پلاسمیدی به غشای میکروفیبری ستون متصل می شود. سپس با کمک بافرهای شست و شوی مختلف، آلودگی ها و زواید سلول باکتری حذف می شود و در نهایت به وسیله آب دیونیزه یا بافر با قدرت نمکی پایین، پلاسمید از ستون میکروفیبرخارج شده و در تیوب جمع آوری می شود.

روش انجام کار استخراج پلاسمید :

  1. کشت سلولی با سرعت بالا سانتریفیوژ می شود و مایع رویی دور ریخته می شود.
  2. سوسپانسیون باکتریایی از طریق افزودن بافر P1 به رسوب سلولی ایجاد می شود و به تیوب جدید انتقال می یابد.
  3. بافر P2 اضافه شده و سپس تیوب به آرامی برای 4 دفعه سرو ته می شود. )ورتکس نشود(
  4. بافر P3 اضافه می شود تیوب برای 5-6 بار سرو ته می گردد.
  5. به مدت 10 دقیقه سانتریفیوژ می شود.
  6. سپس سوپرناتانت به ستون کیت انتقال می یابد و سانتریفیوژ به مدت 30 ثانیه انجام می شود. مایع جمع شده در تیوب دور ریخته می شود.
  7. حال بافر P4 اضافه می شود به مدت 30 ثانیه سانتریفیوژ انجام می گیرد، مایع جمع شده دور ریخته می شود.
  8. بافر P5 اضافه می شود و سانتریفیوژ به مدت 30 ثانیه انجام می شود و بازهم ، مایع جمع شده در تیوب دور ریخته می شود.
  9. برای حذف باقی مانده های بافر شستشو به مدت 1 دقیقه سانتریفیوژ می شود.
  10. در نهایت بافر P6 یا آب دیونیزه اضافه می شود، و در دمای اتاق به مدت 1 دقیقه قرار داده می شود و پس از آن سانتریفیوژ نهایی به مدت 1 دقیقه صورت می گیرد.
کیت استخراج پلاسمید

کیت استخراج پلاسمید

خرید کیت استخراج پلاسمید

شرکت بازرگانی ندا شیمی وارد کننده کیت های پلاسمید (Plasmid Kit) از برندهای معتبر و مطرح دنیا می باشد.

فروش کیت استخراج پلاسمید

برای سفارش درخواست های خود می توانید با شماره های ذیل تماس بگیرید.

دفترمرکزی فروش تهران : 44045418 021 (زمان اداری)

واتساپ و تلگرام : 09394453175 (برای استعلام فوری و ان لاین در زمان اداری و غیر اداری)

مدیریت : 09914214699

 

کیت RT-PCR

کیت RT-PCR

کیت RT-PCR

کیت های PCR انواع مختلفی دارند که برحسب نوع محصول تکثیر شده و توانایی مطالعه پارامتر های مختلف مورد استفاده قرار می گیرند.

کیت RT-PCR :

 RT-PCR نوعی از PCR  است که از mRNA   به عنوان الگویی برای تکثیر مورد استفاده  قرار می گیرد .گاهی در آزمایش ها ی  مربوط به PCR  نمونه ای که باید تکثیر شوند از جنس  DNA نیست مثلا اگر در تشخیص بیماری عفونت با ویروس های RNA  دار اتفاق افتاده باشد باید از تکنیک RT-PCR  استفاده کنیم.

Reaverse transcriptase  یک DNA  پلیمراز وابسته به RNA  می باشد و سنتز DNA  با استفاده از الگوی RNA  را کاتالیز می کند در واقع RT-PCR  ترکیب دو واکنش رونوشت برداری معکوس و PCR  عادی است و DNA  حاصل از این واکنش CDNA  نامیده می شود و به عنوان الگویی برای PCR  عادی عمل می کند .این تکنیک می تواند بیان ژن را بررسی نماید.

qPCR و  RT-qPCR :

qPCR   یا PCR  کمی برای شناسایی مشخص کردن کمیت اسید های نو کلئویک به کار می رود و کاربرد های بسیار فراوانی دارد.

در RT-qPCR رونوشت های RNA با رونویسی معکوس منجر به تشکیل cDNA  می شود ،  سپس qPCR متعاقباً انجام می شود.در qPCR مبتنی بر رنگ (به طور معمول سبز)  میزان کمیت مولکول های تکثیر یافته DNA به وسیله رنگ های فلوئورسنت امکان پذیر می کند، سیگنال فلوئورسنتی  به تناسب مقدار DNA  افزایش می یابند و از این رو DNA در “زمان واقعی” اندازه گیری می شود.

مضرات qPCR مبتنی بر رنگ این است که فقط یک هدف می تواند در یک زمان مورد بررسی قرار گیرد ،در qPCR مبتنی بر کاوشگر ، بسیاری از اهداف به طور همزمان در هر نمونه قابل شناسایی هستند اما این امر به بهینه سازی و طراحی یک پروب  نیاز دارد. انواع مختلفی از طرح های پروب موجود است ، اما متداول ترین نوع آن یک پروب هیدرولیز است که شامل استفاده از فلوروفور و کوکنر است.

خریدکیت RT-PCR

شرکت بازرگانی ندا شیرین ایرانیان با نام تجاری ندا شیمی وارد کننده کیت های PCR ، RT-PCR، RT-qPCR ، Cdna Syntesise  از برندهای مطرح دنیا است.

برای سفارش اینترنتی درخواست های خود می توانید با شماره های فوق تماس بگیرید.

دفترمرکزی فروش تهران : 021-44045418 (4 خط ) زمان اداری

واتساپ و تلگرام : 09394453175 زمان اداری و پایان زمان اداری

مدیریت : 09914214699  (دکتر ندا شیرین)

RNA

کیت استخراج RNA

کیت استخراج RNA

کیت استخراج RNA بر اساس اینکه از چه نمونه ای می توان استخراج را انجام داد مثل سلول،افت،مخمر، گیاهان و… و همچنین روش های استخراج و تعداد استخراج دارای کد های مختلف در برند های مختلف هستند.

برای استفاده از کیت خریداری شده باید مراحل اصلی پروتکل کیت مربوطه مطالعه شود . متداول ترین روش استخراج  RNA استخراج بوسیله تیرازول و RNeasy می باشد.

لیز سلول را می توان با استفاده از بافرها یا معرف های مانند ایزوتیوسیانات گوانیدینیوم ، کلرید گوانیدینیوم ، سدیم ددسیل سولفات سدیم (SDS) ، فنل یا کلروفرم و… بدست آورد. TRIzol یا RNAlater می تواند برای حفظ یکپارچگی  RNA  در حین لیز استفاده شود.

دناتوراسیون DNA  بوسیله DNase  مورد استفاده قرار  می گیرد ، در حالی که می توان پروتئیناز K را به هضم پروتئین ها اضافه کرد. از طرف دیگر ، استخراج ارگانیک مکرر با استفاده از فنل و کلروفرم یا حل کردن نمونه در بافرهای حاوی نمک گوانیدینیوم نیز می تواند برای از بین بردن پروتئین ها استفاده شود.

شرکت بازرگانی ندا شیرین ایرانیان با نام تجاری ندا شیمی وارد کننده کیت های آزمایشگاهی و تحقیقاتی  و الایزا و تیرازول  از برندهای مطرح دنیا است.

برای سفارش اینترنتی درخواست های خود می توانید با شماره های فوق تماس بگیرید.

دفتر مرکزی فروش تهران : 02144045418 (4 خط ) زمان اداری

واتساپ و تلگرام : 09394453175 زمان اداری و پایان زمان اداری

مدیریت : 09914214699  دکتر ندا شیرین